Andelen sjukhusvårdade covid-19-patienter som lagts in på IVA och andelen IVA-vårdade som behandlats med invasiv respiratorvård har gradvis halverats under perioden mars-oktober 2020

Cefixime FrostPharma 20 mg/ml granulat till oral suspension (cefixim) Tredje generationens cefalosporiner, ATC-kod: J01DD08. Rx, EF. Indikationer: För behandling av akut bakteriell sinuit, akut mediaotit, faryngotonsillit, akuta bakteriella exacerbationer av kronisk bronkit, samhällsförvärvad pneumoni, komplicerad urinvägsinfektion och akut pyelonefrit hos barn äldre än 6 månader samt ungdomar och vuxna, och endast när det anses olämpligt att använda andra antibakteriella läkemedel som vanligen rekommenderas för behandling av dessa infektioner och när antibakteriell känslighet är bekräftad. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen, något hjälpämne eller antibakteriella läkemedel innehållande cefalosporiner. Allvarlig överkänslighet mot någon annan typ av antibakteriellt läkemedel i gruppen betalaktamer. Varningar och försiktighet: Beakta risken för livshotande pseudomembranös kolit hos patienter som utvecklar svår och ihållande diarré under eller efter behandling. Långvarig användning kan resultera i överväxt av ej mottagliga organismer. Allvarliga hudreaktioner har rapporterats. Övervaka njurfunktionen vid kombinationsbehandling med aminoglykosidantibiotika, polymyxin B, kolistin eller högdoserad loopdiuretika. Samtidig behandling med antikoagulantia kan öka protrombintider. En falsk positiv reaktion för glukos i urinen kan uppstå med Benedicts/Fehlings lösningar eller med testtabletter med kopparsulfat. Falskt positivt direkt antiglobulintest/Coombs test har setts. Tester med nitroprussid kan ge falskt positiv svar för ketoner i urinen. Innehåller sackaros, informera patienter med diabetes mellitus. Bör inte användas av patienter med fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist. Bör inte ges till gravida om inte nödvändigt. För ytterligare information samt priser, se fass.se. Baserad på SmPC godkänd 2024-12-12. Vid frågor eller rapportering av biverkningar eller reklamationer- kontakta regulatory@frostpharma.com. FrostPharma AB, www.frostpharma.com